PARKINSON QUE ES Y COMO INFLUYE EN MI VIDA COTIDIANA Y EN COMO ME AFECTA JUGANDO AL GOLF.

Hola a todos.

Como este BOLG va sobre el Parkinson y el golf, voy a explicar lo que yo como jugador amateur de golf y agraciado portador desde hace 12 años siento y noto ciertos sintomas de la gran desconocida enfermedad de PARKINSON.

Para empezar diré que que hay una frase que se hace taladrante cuando le cuentas a alguien conocido que tienes parkinson, y  es la siguiente, “pues se te ve muy bien, no parece que tengas nada”, entiendo que  la gente por desconocimiento, no tienen porque saber de enfermedades, por eso nunca me ha sentado mal que me digan eso, porque la verdad es que aparentemente parece que la cascara esta intacta, pero la clara y la yema hay veces que están revueltas.

Voy a explicar un poco mis vivencias de lo que es esta enfermedad, y lo que siento y como me siento desde que la tengo.

El parkinson esta catalogada por la medicina como una enfermedad neuro degenerativa, esto quiere decir que hasta la fecha es una enfermedad que va avanzando y nunca retroceciendo, y tenemos la gran suerte que hoy en dia, existen unos medicamentos de ultima generación que en muchos pacientes consiguen paliar los síntomas o secuelas que produce esta enfermedad, decir que cada paciente es un mundo distinto y a cada uno nos afecta de una forma distinta la enfermedad, y a cada uno le afecta de forma distinta la medicación.

Voy a explicar los síntomas que produce el parkinson en el cuerpo.

Lo que todo el mundo asimila a la enfermedad de parkinson, son los temblores, quien no conoce o tiene algún amigo o algún familiar de un amigo, o algún familiar propio que tiene parkinson, y se ha fijado en esos temblores, pues los temblores es uno de los síntomas del parkinson, y bajo mi punto de vista es de los menos malos, los síntomas comienzan en un lado del cuerpo y continúan empeorando en ese lado, incluso después comienzan a afectar a ambos lados.

Los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson pueden incluir los siguientes:

  • Temblores. Un temblor, o sacudida, generalmente comienza en una extremidad, a menudo en la mano o los dedos. Puedes frotar el pulgar y el índice hacia adelante y hacia atrás, lo que se conoce como un temblor de rodamiento de la píldora. Tu mano puede temblar cuando está en reposo.
  • Yo particularmente tengo pocos temblores, he comprobado que cuando tengo que hacer algo que requiera concentración y fuerza al mismo tiempo me produce esos temblores, en alguna ocasión estando en reposo si he tenido alguno, pero no es lo normal.

Movimiento lento (bradicinesia). Con el tiempo, la enfermedad de Parkinson puede enlentecer tu movimiento, haciendo que las tareas simples sean difíciles y lleven más tiempo. Puede que tus pasos sean más cortos cuando caminas. Puede resultar difícil levantarte de una silla, puede que arrastres los pies mientras intentas caminar, es lo que yo llamo bloqueos.

  •  la sensación que yo tengo cuando estoy bloqueado es como si te colocases lastre en las extremidades, te cuesta mucho moverte, es una sensación bastante frustrante, sobre todo cuando has estado toda tu vida haciendo deporte y cuidándote en todos los aspectos y ahora ves que te es imposible hacer muchas cosas que antes hacias sin ninguna dificultad. Mas adelante voy a comentar como me afecta todo esto jugando al golf, que aquí es donde me hace daño de verdad.
  • Alteración de la postura y el equilibrio. Hay veces que estoy sentado en el sofa  y cuando me quiero dar cuenta estoy escorado hacia el lado derecho que es el mas afectado.
  • Pérdida de los movimientos automáticos. Esto para que lo entendais, vosotros cuando empezáis a caminar no teneis que pensar nada, una persona con enfermedad de parkinson tiene que concentrarse para empezar a moverse y tiene que concentrarse para bracear, para una persona normal digamos que es  un acto reflejo, también pierdes la destreza de los movimientos precisos, por ejemplo lavarte los dientes, afeitarte, algo tan sencillo como atarte los cordones de los zapatos se convierte en una odisea
  • Cambios en el habla. Aquí también tiene una parcela el parkinson, a mi hasta ahora los síntomas que me produce es que hablo con la voz muy tenue, hay veces que parece que le estoy hablando a alguien al oído, pero hay pacientes que a parte de esto hablan muy rápido, no se les entiende.
  • Facies. Esto es una secuela que a muchos pacientes lo que provoca es que les deja la cara iexpresiva, es como si te pones una careta, y además parece que estamos cabreados todo el dia, yo tengo unas facciones de persona seria, la naturaleza no se tiro el rollo conmigo jajaj, pero si además le añadimos eso, pues se nos queda cara de mala leche, y no es asi os lo prometo.
  • Cambios en la escritura. Aquí es donde yo me di cuenta de lo que me estaba pasando, un dia rellenando un parte de trabajo empecé a notar que me costaba coger  el bolígrafo, era como que se me escapaba de las manos, me costo cogerlo adecuadamente para escribir, pues empiezo a escribir en el parte de trabajo y me doy cuenta de que me estaba costando mucho escribir bien, es mas según iba escribiendo, iba haciendo las letras mas pequeñas y cada vez mas ilegibles, en ese momento pensé, tengo parkinson, y lo sabia sin ir al medico, mi suegro tubo parkinson y yo vi la evolución durante muchos años, fue una putada pero ya estaba acostumbrado a ese tipo de inconveniente, con 20 años me diagnosticaron una coartación de aorta de la que fui operado con ungencia, era una malformacion congénita y no me entere hasta esa edad, mantenía una presión arterial de 230/130 pa habernos morio jjjj, esto en cuanto a persona normal, ahora explicare como influye en mi como jugador de golf, lo que me impide hacer en depende que momentos del dia, depende como este actuando la medicación ese dia, ese momento.
  • Golf adaptado: empezare diciendo que pertenezco a un colectivo que se llama golf adaptado, que viene a se algo parecico al deporte paralimpico, este colectivo del golf adaptado tiene en casi todas las federaciones de golf territoriales sus propios comités, y la verdad es que a mi me ha cambiado la vida en el sentido de que tienes algo donde toda la gente que pertenece a ese colectivo tiene algún tipo de discapacidad, y la verdad es que desde que me enrole en ese colectivo tengo un aliciente para seguir jugando.
  • En este colectivo, juegan gente con distintas discapacidades, hay gente con protesis en una pierna, otros en un pie, otros juegan sin protesis, toda esta gente que tienen algún tipo de impedimento bomecanico juegan en coche para desplazarse hasta la bola y para jugar los hay que no necesitan ningún soporte o muleta, y hay algunos que juegan apoyados en la única pierna que tienen, de hecho hay un jugador de golf adaptado de Cantabria que se llama Juan Postigo, que es campeón del mundo, y no os penséis que es un hándicap 20 o 25 no, es hándicap cero o sea scratch, hay otro que se llama Felipe Herranz que es hándicap 7, Francisco Centeno, juega con el brazo izquierdo hándicap 4 o 5, Alberto, hándicap 8 o 9, Mi amigo Eduardo Vegas campeón de Europa o del mundo en su categoría, no recuerdo cual de las dos,  hay 4 o 5 invidentes que si los veis jugar flipais, alguno de ellos también es campeón de Europa o del mundo, otros son parapléjicos y juegan con una especie de vehiculo llamado PARAGOLFER que les mantiene erguidos y pueden pegarle a la bola, y muchos mas que seria imposible que los nombrase a todos, pues salimos al campo y no tenemos ningún privilegio con respecto a los jugadores normales, salimos desde los mismos tees que cualquier jugador, tenemos un circuito anual en el que vas puntuando en cada prueba que juegues y al final de la temporada dependiendo de lo bien o mal que hayas jugado tienes una posición en el ranking.
  • No me quiero olvidar del alma mater de este colectivo, Pablo Cabanillas que es el presidente del comité de golf adaptado, es un tio para mi entrañable, no es peloteo pablo, es un poco raro como buen gallego jaja pero es un ejemplo de superación como todos los que componen ese grupo, desde aquí mando un abrazo a todo el colectivo.
  • Ahora os voy a contar lo que me sucede cuando estoy jugando y me ataca mi colega el bicho que es casi siempre, decir que todavía desde que se unió a mi el bicho, no he jugado un partido sin que no haya aparecido en algún momento, de hecho siempre juego mas cantidad de hoyos con bicho que sin el, aunque conque aparezca en 4 o 5 hoyos ya voy cargado de golpes y sin puntos de hándicap.
  • Lo que me sucede cuando estoy bloqueado es lo siguiente: en primer lugar saco el palo que vaya a jugar y al intentar cogerlo adecuadamente, o sea hacer un grip, me quedo pensando como cogerlo porque a penas puedo mover las manos, cuando consigo hacer una mierda de grip, vuelta a empezar con la colocación, la misma sensación, pienso como hacer para colocarme, cuando estoy con una mierda de colocación añado la rigidez total del cuerpo, no pouedo girar los hombros, tengo que hacer el movimiento con los brazos, no puedo girar las caderas, me quedo literalmente atascado, y asi hasta que el colega le da por dejarme terminar, me hace gracia cuando juego con gente que no sabe de que va la cosa, la cara de sorpresa que ponen si empiezo a jugar cuando estoy con la pajara  y en un momento dado empiezo a jugar bien y termino con 4º 5 pares y algun virdie, algunos me preguntan si les estoy vacilando.
  • A los parkinsonianos nos pasa en el golf lo mismo que en la vida real, a la gente le cuesta creer que te pasa algo porque en circunstancias normales no tienes ningún síntoma , hay parkinsonianos que les afecta mas a la movilidad que a la rigidez, pero a la hora de pegarle a la bola la visión de un jugador con Parkinson no es impactante como puede serlo ver un jugador sin un brazo o sin una pierna, o que es invidente, o que es parapléjico, el impacto visual de ver a alguien en esas condiciones hace mella en la gente, sin embargo nosotros tenemos que explicar lo que nos pasa y aun así a mucha gente le cuesta creérselo, y os aseguro que para jugar al golf, el párkinson di estas con bloqueo, es la peor discapacidad para controlarlo, pero eso solo lo sabemos los que lo padecemos.

        Un saludo a todos y volveré con mas chascarrillos según vaya avanzando la vida.

JACINTO CARBAJOSA

PARA TI AMIGO PARKINSON

CUANDO SE UNE A TU VIDA UN AMIGO INESPERADO

Me presento.   jacinto carbajosa fermoso  alias “PARKINSONMAN”

Os voy a contar la historia de mi vida resumiendo un poco para que no se haga pesado.

Naci alla por el año 1961 un 18 de septiembre en Toro (Zamora) soy un tio normal de familia humilde y sin ninguna formacion academica, somos 7 hermanos aunque la pequeña nacio bastantes años despues, los nombro a todos de mayor a menor ( Isabel, Jacinto que soy yo, Jesus, Ana, Roberto, Marife y como unos 15 años despues nacio Arantxa) mi madre iba embarazada en mi boda.

En aquellos años el sueldo de mi padre casi no daba para dar de comer 8 bocas y los mayores, mi hermana Isabel, se puso a trabajar con 12 años y yo me escapaba del colegio para “ir al golf” habia unos vecinos que iban al golf, eran chavales como yo, y me dijeron que porque no me iba con ellos que se ganaba dinero, pues empece a escaparme sin que mi madre supiese nada, y ahi es donde empece a tener contacto con el golf haciendo de caddie como cientos de chavales de todos los pueblos de la zona de influencia del CCVM, yo tenia entonces 11 años, y la verdad es que se ganaba dinero, dependiendo de las veces que salieses al dia, creo recordar que entonces pagaban 25 pesetas por 9 hoyos y 50 por 18 hoyos, la gente que iba a jugar estaban obligados a sacar un “boleto” que les costaba lo mencionado anteriormente, pero ademas, habia gente que te daban aparte del boleto una propina que en muchos casos era igual o mayor que el boleto, pero habia otra fuente de ingresos, “las sisas” en aquella epoca si no eras habil te estancabas, las sisas no eran mas que meter la mano en el bolsillo donde llevaban lacartera y algun billete que otro caia jajaj, y luego estaban los japoneses que yo tube la sierte de que durante un tiempo me eligiese uno de ellos, ahora entiendo lo de kamicaces, llevaban verdaderas fortunas, fajos de billetes de 1000 pesetas que eran los mas grandes que habia en la epoca, las sisas a los japoneses eran cuantiosas, desde aqui pido disculpas a toda esa gente a la que les choriceaba la pasta que por otra parte nunca se enteraron o por lo menos nunca me dijeron nada a mi ni a ningun otro chaval que yo sepa, esto hubiera significado la expulsion de alli para siempre.

Recuerdo que el caddie master era el suegro del malogrado ANGEL NIETO, se llamaba Pablo y le apodabamos “EL PUNTI” creo recordar que eraporque llegaba alguien a ultima hora y te cojia ya marchandote a casa, despues de estar desde las 6/ 7 de la mañana, y tenias que ir a la fuerza, era darte la puntilla jajaja.

Tambien estaba en la taquilla “El money” no recuerdo el nombre, estas dos personas tienen todo mi respeto por haber sabido manejar entre 150 y 200 chavales todos los dias, a cual mas gamberro.

Asi es como empece a tener contacto con el golf, cuando era un mocoso.

A partir de ahi mi vida ha sido normal hasta que con 20 años me descubren una malformacion congenita que no dio la cara hasta el año 1981, tras unos sintomas no muy agradables me empezaron a hacer pruebas hasta que dieron con lo que era, una coartacion de aorta, que me producia una hipertension de la cintura para arriba de 230/130 creo que ahora no lo habrian soportado las arterias.

Pues me operaron en el clinico de san carlos, desde entonces me estoy medicando para controlar la tension, porque mi valvula aortica es bicuspide y hay que controlar el mal funcionamiento con medicacion, y paso controles cada 6 meses para ver la evolucion del aneurisma.

Al principio se me vino el mundo encima, no queria hablar con nadie, a mi madre la pobre que estaba conmigo todo el tiempo la eche de la habitacion, la hice llorar y eso no me lo perdonare nunca, MAMI PERDONAME.

La esfermera cuando se entero me dio dos bofetones que fueron los mas merecidos de mi vida.

A raiz de eso, recapacite y me prometi a mi mismo que me iba a dar igual todo, que iba a hacer todo lo que me apeteciese y estuviese dentro de mis posibilidades, pero sin perjudicar a nadie, eso es lo que hice desde entonces.

actualmente estoy pendiente de un aneurisma que tengo y esta en el limite de diametro, en cuanto crezca 1mm tengo que pasar por vicaria otra vez, pero con perdon, “ME-LA-SU-DA, solo me interesa el dia a dia, y por supuesto lo mas importante es “LA FAMILIA”,si los tuyos no te quieren es porque has tenido que ser buena pieza.

Bueno pues despues de este regalito de la naturaleza, pasan los años y todo va bien, trabajo mucho, 28 años de autonomo, y los 13 ultimos trabajo en una empresa contratado.

Hace 10 años, estando en un centro comercial donde era el encargado de mantenimiento, iba a rellenar un parte de trabajo, y no era capaz de escribir bien, me costaba mucho hacer bien las letras y a medida que escribia las iba haciendo mas pequeñas, ya sabia lo que era, mi suegro tubo parkinson y vi toda la evolucion de la enfermedad, pense, he tenido que ser muy malo en otra vida y aqui lo estoy pagando, nada que ver, al que le toca le toca y no hay mas historias.

ahora se que tengo un colega que se ha enganchado a mi para que le lleve a rastras y frenar mi vida, jaja lo lleva claro el capullo, se va a llevar ostias a manos llenas.

Os dire que me he tirado 7 años sin tocar un palo de golf, me era imposible hacer un swing o algo que se le pareciese, pero me propuse ganarle la batalla al mamonazo este, y de momento creo que voy dandole pal pelo, en la ultima revision del neurologo, hemos modificado el tratamiento y hemos conseguido una mejoria notable, pero todo esto es a base de medicacion, tomo entre el corazon y el parkinson 16 pastillas todos los dias, i con perdon “ME-LA-SU-DA” paso de preocuparme, pienso que si una cosa no tiene solucion para que preocuparme, voy a estar peor preocupandome, y si esa cosa tiene solucion, igualmente no me preocupo porque se solucionara.

Ya se que no es facil pensar como yo, de momento sigo tirando palante y espero seguir haciendolo hasta que no pueda con mi cuerpo.

Desde enero de este año, soy abonado del CCVM y estoy ilusionado otra vez con el golf, soy consciente que es muy dificil llegar al nivel que tenia, llegue a handicap 4.2, ahora creo que tengo 7.6 que no cumplo ni de coña, pero es mi primer objetivo, y desde aqui animo a todos que me pregunteis cosas de lo que sea, mi intencion es ayudar todo lo que pueda dentro de mis posibilidsdes que son pocas.

SEGUIREMOS INFORMANDO.

COMO TE DAS CUENTA Y COMO EVOLUCIONA EL INTRUSO.

Hola de nuevo.

Os voy a contar mi experiencia con el capullo del intruso.

Todo empieza un dia en mi trabajo, era el encargado del mantenimiento de un centro comercial, era viernes y tenia que rellenar como todas las semanas el parte de trabajo correspondiente a esa semana, cojo las hojas y comienzo a escribir, enseguida noto algo raro, me cuesta mucho escribir, algo como si tubiese bloqueada la mano, ademas de eso, segun iba escribiendo las letras iban siendo mas pequeñas y casi ilegibles, ya sabia lo que me pasaba, mi suegro que ya no esta, tuvo parkinson, y para mi suerte o mi desgracia vi toda la evolucion de la enfermedad.

Hay una diferencia en cuanto al tiempo, a mi me lo diagnosticaron con 45 años, es una edad relativamente joven para padecer parkinson, pero tambien hay gente que les ataca antes, un ejemplo muy conocido es el Actor Michael J. Fox que en 1990 le diagnosticaron la enfermedad, solo tenia 29 años, tuvo que ser muy duro para el que con esa edad te digan que tienes Parkinson.

Actualmente Michael J. Fox es el segundo donante del mundo que mas dinero aporta a la investigacion de la enfermedad de parkinson despues del gobierno de los estados unidos, los gobiernos de españa da igual derechas que izquierdas, no invierten ni un euro en investigacion, mi neurologo el Doctor JJLL que es investigador, tiene que buscarse la vida y buscar ayudas economicas en farmaceuticas y laboratorios porque el estado no tiene partidas de ayuda para la investigacion, tiene que hacerse autonomo y contratar becarios como autonomos para poder seguir la investigacion, manda cojones, eso si, para sus coches blindados que usan para que el chofer lleve a la mujer a la compra y a los niños al colegio, para eso lo que haga falta, para sus pensiones vitalicias, sus jets privados, etc para eso no escatiman. a ver si con un poco de suerte, y no deseo el mal a nadie………..bueno mejor lo dejo aqui que se me calienta la boca.

Sigo con mi experiencia sobre el amigo inesperado, para que os hagais una idea, es como si alguien que pese 40 o 50 kg se te engancha del cuello, de repente te agarra una pierna, luego un brazo y asi todo el dia intentando no dejarte andar, ni moverte, ni hacer nada, todo te cuesta mucho.

Yo os contare mis sintomas, no quiere decir que todo el que padezca esta enfermedad tiene los mismos sintomas, cada persona es un mundo, y a cada persona le afecta de una manera, y loo que os aseguro es que yo he mejorado mucho con la ayuda de mi neurologo y de mi voluntad, “me lo paso todo por la entrepierna” o sea “me la suda” se que muchos direis que no es tan facil pensar asi, y teneis razon, hay mucha gente que se encierran en si mismo y no encuentran salida, solo porque les han dicho que tienen parkinson, esto es llevadero si se es estricto con el tratamiento y sobre todo si se es positivo, no os quedeis en casa, salir a la calle aunque sea a rastras, este capullo no puede con nosotros.

cropped-parkinsonman.jpg

Os voy a contar algo mas para los que creais que estais jodidos.

En el año 1981 me descubrieron despues de tener varias veces unos sintomas de sensacion de muerte inminente, como lo leeis, la sensacion es que me moria, que estaba pasando algo que no era normal, es algo que solo tiene esa descripcion “me muero”, pues despues de un par de veces que me paso, fui a mi medico de cabecera, el doctor Luis Villanueva Aranguren y en la consulta le dice a la enfermera que me tome la tension, al ver las cifras, la enfermera casi se desmaya, tenia 230 de sistolica y 130 diastolica, to tenia entonces 20 años y no tenia ni idea de si eso era bueno o malo.

Como eran unas cifras anormales un medico enseguida deduce que hay algo cuando menos raro, empezo a rellenar volantes de especialistas, y creo que fueron 28, un mes haciendome pruebas hasta que en una placa de torax se confirmo lo que provocaba aquella hipertension, era una malformacion congenita, coartacion de aorta, con esas cifras de tension con la edad que tengo ahora (57 me caen el 18 de septiembre) seguramente me hubiera reventado alguna arteria. Sin perdida de tiempo me ingresaron en el clinico de san carlos (el doctor villanueva trabajaba alli) y tras las pruebas pertinentes, analisis, electrocadiogramas, ecocardiogramas, cateterismo etc… me operaron de aquello y hasta hoy, eso si, ahora voy a revision cada 6 meses porque mi valvula aortica esta mal de nacimiento y me ha provocado un aneurisma en la aorta ascendente que tie un diametro limite de 50 mm, en cuanto crezca 1 mm tengo que pasar por el quirofano otra vez, y esta bastante mas complicada que la anterior, pero mela suda, si el aneurisma se revienta, en 15 segundos estoy en el otro lado, pero me la suda, no puedo estar pensando todo el dia en si me voy a morir, o si me voy a quedar jodido con el parkinson, eso no es vivir, y ademas no me serviria de nada, seria peor, entraria en una depresion, y no estoy dispuesto a eso, voy a vivir rapido pero sin prisa, tengo varias aficiones, dos de ellas son las que mas vidilla me dan, una es el golf y otra son las motos, con esta ultima tengo que tener mucho cuidado, pero mientras el cuerpo aguante tirare palante, hacedme caso salir aunque sea a pasear, os dara mucha vida, estando en la calle con la cabeza en otras cosas, no me acuerdo que estoy jodido, porque lo estoy, aunque todo el mundo cuando me ve sueltan esa frase lapidaria…”pues se te ve muy bien” claro la gente solo asocia al parkinson los temblores, y no saben mas, entonces les tienes que explicar de que va la cosa.

Bueno por hoy lo dejo aqui, volvere con los sintomas y su evolucion.

Un fuerte abrazo a todos.

LAS OPORTUNIDADES EN LA VIDA SON LAS QUE TE TOCAN

Soy un tio normal como la mayoría.
Un trabajador sin cultura, no tuve la oportunidad de adquirirla, cuando uno tiene que empezar a trabajar a los 11 años porque ves que el sueldo de tu padre no alcanza para mantener las condiciones mínimas de subsistencia de una familia de 6 hermanos, mi padre y mi madre, te das cuenta de que te ha tocado nacer en una familia muy humilde y toca echarte a la espalda responsabilidades que nada tienen que ver con un niño de 11 años, por lo tanto mi formación académica es la entonces llamada EGB hasta 6º curso, reforzado con cursos de como llevar bolsas de palos de golf al hombro, llevar pedidos del supermercado en un carro, llevar hasta 4 bombonas te gas butano en un carro y después, un máster de muchos años de lucha para poder intentar formar tu propia familia y procurar que no pasen las penurias que has pasado tu.
pues estoy super orgulloso de la vida que me ha tocado vivir y no cambiaría ni un punto ni una coma, porque he conseguido formar mi familia y he conseguido que mis hijos hayan entendido los valores que les he transmitido, eso es importante porque han entendido tu mensaje se han puesto las pilas, creo que me quieren mucho y eso para mi es lo mas importante, si te quiere tu gente es que algo has hecho bien.
Pues este soy yo.

El bicho se ha cabreado

Pues eso que a mi amiguete el bicho le ha debido cabrear que le estuviese ganando la partida y me esta jodiendo el muy mamonazo.
llevo como 1 mes que de 18 hoyos solo estoy medio regular en 4 o 5 en el resto del recorrido estoy fatal.
Me explico: llevo como un mes mas o menos estos sintomas que os voy a contar, no se si el calor tiene que ver pero me pasa con bastante frecuencia de un mes para aca.
Agarro un palo, el que corresponda jugar, me voy a colocar a la bola, y de repente me quedo bloqueado, inmóvil con la mano izquierda sujetando el palo y con la derecha intentando ponerla correctamente pero me resulta imposible, hay veces que pasan 35 o 40 segundos hasta que consigo hacer un grip de mierda, i cuando lo consigo, empieza la odisea de la colocación a la bola (el stance) aquí me pasa lo mismo, el simple hecho de sacar el trasero para atrás, inclinarme hacia la bola para conseguir una colocación buena, pues otra KK, me quedo colocado fatal, una vez resuelto esto, queda otra odisea, la de golpear a la bola, ahora tengo que pensar un rato como empiezo a girar para hacer la subida del palo y claro después la bajada, en el giro hacia atrás la sensación que tengo es como si hubiese un tio con una banda elástica de esas de entrenamiento tirando para el lado contrario al de la subida, y lo curioso es que cuando empiezo la bajada siento lo mismo pero con la diferencia de que el tio que tenia la goma en la subida ha dejado de tirar y ahora hay otro tio al lado contrario tirando con otra goma para no dejarme pegar a la bola, ademas la sensación física que tengo en esos momentos, es como cuando tienes fiebre que te duele todo el cuerpo y tienes una garbana que no puedes ni andar y te tocas con la punta del dedo en cualquier parte y te duele todo el cuerpo.
ahora solo me queda esperar a lla consulta de neurología que tengo el dia 19 de julio y luchar contra el colega cabronazo para no dejarle subirse a las barbas.

SECUELAS DEL PARKINSONSOBRE EL SWING DE GOLF

Hola de nuevo a todos.

En esta ocasion os voy a contar como ha ido repercutiendo el socio este gorron en mi swing jugando al golf.

Antes de saber que tenia la enfermedad (parkinson=mi amigo toca pelotas) ya llevaba tiempo jugando mal, precia que de la noche a la mañana se me habia olvidado jugar al golf, era como si algo dentro de mi estaba intentando fastidiarme de alguna manera, empece a pasar de un juego mas o menos regular, estaba en HP 4/5, a empezar a fallar golpes faciles con hierros cortos, chip alrededor de green, empece a pegar shocket, era increible lo que me estaba pasando, y sin saber porque, hasta que llego mi amigo toca pelotas y empece a atar cabos, llevaba ya varios años que sin saberlo mi amigo me estaba empezando a tocar las pelotas.

Tengo y siempre he tenido pasion por el golf, como he contado en otra entrada de este blog, me salieron los dientes en el CCVM haciendo de caddie con 11 años, pero aquello empezo a desanimarme hasta tal punto que empece a no querer jugar, fui poco a poco , empleando terminos taurinos colgando los trastos, de vez en cuando los amigos organizaban alguna pachanga para ir unos cuantos a jugar en algun campo de los alrededores, me iba con ellos, con la esperanza de volver a pegarle como antaño, y mas de lo mismo, era desesperante, asi una y otra vez, hasta que llego el momento donde decidi aparcar los palos en mi garaje.

He pasado 7 años sin apenas tocar los palos, alguna vez a tirar bolas, pero un dia decidi que este toca pelotas no iba a poder conmigo, asi que he retomado los trastos me he vuelto a animar, y para que se joda el toca pelotas, desde enero soy abonado del CCVM (si si donde me salieron los dientes) estoy otra vez ilusionado con el golf, porque le estoy volviendo a pegar a la bola cada vez mejor, y de momento con la ayuda de 16 pastillas todos los dias, y la profesionalidad y sapiencia de mi neurologo el doctor JUAN JOSE LOPEZ LOZANO, que es un verdadero crack, y es quien controla mi tratamiento, de momento le estoy ganando yo al tocapelotas.